Meirge-táirgí

Táirgí

Caiséad Tástála Antaigin Lifecosm COVID-19 Tástáil Antaigin

Cód Táirge:

Ainm Míre: Caiséad Tástála Antaigin COVID-19

Achoimre: Brath ar antaigin shonrach SARS-CoV-2 laistigh de 15 nóiméad

Prionsabal: Measúnacht imdhíon-chrómatagrafaíochta aonchéime

Spriocanna Braite: Antaigin COVID-19

Am léitheoireachta: 10 ~ 15 nóiméad

Stóráil: Teocht an tSeomra (ag 2 ~ 30 ℃)

Dáta éaga: 24 mhí tar éis monaraíochta


Sonraí Táirge

Clibeanna Táirge

Caiséad Tástála Antaigin COVID-19

Achoimre Brath ar antaigin shonrach Covid-19laistigh de 15 nóiméad
Prionsabal Measúnacht imdhíon-chrómatagrafach aonchéime
Spriocanna Braite Antaigin COVID-19
Sampla swab oropharyngeal, swab nasal, nó seile
Am léitheoireachta 10 ~ 15 nóiméad
Cainníocht 1 bosca (trealamh) = 25 gléas (pacáil aonair)
Ábhar 25 Caiséad Tástála: gach caiséad le triomadóir i bpúits scragall aonair25 swab steirilithe: swab aon úsáide le haghaidh bailiú eiseamal

25 Feadán Eastósctha: ina bhfuil 0.4mL d'imoibrí eastósctha

25 Leid Braoiníní

1 Stáisiún Oibre

1 Bileog Pacáiste

  

Rabhadh

Úsáid laistigh de 10 nóiméad tar éis oscailtBain úsáid as an méid cuí den sampla (0.1 ml de bhraiteoir)

Úsáid tar éis 15~30 nóiméad ag teocht an tseomra má stóráiltear iad faoi chúinsí fuara.

Measaigh go bhfuil torthaí na tástála neamhbhailí tar éis 10 nóiméad

Caiséad Tástála Antaigin COVID-19

Is imdhíon-mheasúnú sreafa cliathánach é an Caiséad Tástála Tapa Antaigin COVID-19 atá beartaithe le haghaidh braiteadh cáilíochtúil antaiginí núicléacapsid SARS-CoV-2 i swab nasopharyngeal, swab oropharyngeal, swab nasal, nó seile ó dhaoine a bhfuil amhras orthu go bhfuil COVID-19 orthu ag a soláthraí cúram sláinte.

Is chun antaigin núicléacapsíde SARS-CoV-2 a aithint atá na torthaí. De ghnáth, is féidir antaigin a bhrath i swab oropharyngeal, swab nasal, nó seile le linn chéim ghéar an ionfhabhtaithe. Léiríonn torthaí dearfacha láithreacht antaiginí víreasacha, ach tá gá le comhghaol cliniciúil le stair an othair agus faisnéis dhiagnóiseach eile chun stádas an ionfhabhtaithe a chinneadh. Ní chuireann torthaí dearfacha as an áireamh ionfhabhtú baictéarach nó comhionfhabhtú le víris eile. B’fhéidir nach é an gníomhaire a braitheadh ​​​​is cúis chinnte an ghalair.

Ní chuireann torthaí diúltacha as an áireamh ionfhabhtú SARS-CoV-2 agus níor cheart iad a úsáid mar an t-aon bhonn le haghaidh cinntí cóireála nó bainistíochta othar, lena n-áirítear cinntí rialaithe ionfhabhtaithe. Ba cheart torthaí diúltacha a mheas i gcomhthéacs nochtadh le déanaí an othair, a stair agus láithreacht comharthaí agus siomptóim chliniciúla atá comhsheasmhach le COVID-19, agus ba cheart iad a dheimhniú le hanailís mhóilíneach, más gá chun an t-othar a bhainistiú.

Tá an Caiséad Tástála Mear Antaigin COVID-19 beartaithe lena úsáid ag gairmithe leighis nó oibreoirí oilte atá inniúil ar thástálacha sreafa cliathánacha a dhéanamh. Féadfar an táirge a úsáid in aon timpeallacht saotharlainne agus neamhshaotharlainne a chomhlíonann na ceanglais a shonraítear sna Treoracha Úsáide agus i rialacháin áitiúla.

PRIONSABAL

Is imdhíon-mheasúnú sreabhadh cliathánach é an Caiséad Tástála Tapa Antaigin COVID-19 atá bunaithe ar phrionsabal na teicníc ceapaire dúbailte-antasubstaint. Úsáidtear antashubstaint mhonachlónach próitéine núicléacaipsíde SARS-CoV-2 atá comhchuingithe le micrea-cháithníní daite mar bhraiteoir agus spraeáiltear é ar eochaircheap comhchuingithe. Le linn na tástála, idirghníomhaíonn antaigin SARS-CoV-2 sa sampla le hantashubstaint SARS-CoV-2 atá comhchuingithe le micrea-cháithníní daite ag cruthú coimpléasc lipéadaithe antaigin-antasubstaint. Imircíonn an coimpléasc seo ar an membrane trí ghníomh ribeach go dtí an líne tástála, áit a ngabhfaidh antashubstaint mhonachlónach próitéine núicléacaipsíde SARS-CoV-2 réamh-bhrataithe é. Bheadh ​​líne tástála daite (T) le feiceáil sa fhuinneog torthaí má tá antaiginí SARS-CoV-2 i láthair sa sampla. Tugann easpa na líne T le fios go bhfuil toradh diúltach ann. Úsáidtear an líne rialaithe (C) le haghaidh rialú nós imeachta, agus ba chóir go mbeadh sí le feiceáil i gcónaí má dhéantar an nós imeachta tástála i gceart.

[SAMPAL]

Beidh na teidil víreasacha is airde sna heiseamail a fhaightear go luath le linn thús na hairíonna; is dóichí go dtabharfaidh eiseamail a fhaightear tar éis cúig lá de chomharthaí torthaí diúltacha i gcomparáid le measúnacht RT-PCR. D’fhéadfadh torthaí bréagacha a bheith mar thoradh ar bhailiú eiseamail neamhleor, láimhseáil agus/nó iompar míchuí eiseamail; dá bhrí sin, moltar go mór oiliúint a chur ar bhailiú eiseamail mar gheall ar thábhacht cháilíocht an eiseamail chun torthaí cruinne tástála a fháil.

Is é an cineál eiseamail inghlactha le haghaidh tástála eiseamail swab díreach nó swab i meán iompair víreasach (VTM) gan gníomhairí dínádúraithe. Bain úsáid as eiseamail swab díreacha úrnua-bhailithe chun an fheidhmíocht tástála is fearr a fháil.

Ullmhaigh an feadán eastósctha de réir an Nós Imeachta Tástála agus bain úsáid as an swab steiriúil atá ar fáil sa trealamh chun an eiseamal a bhailiú.

Bailiúchán Eiseamal Swab Nasopharyngeal


  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh:

  • Scríobh do theachtaireacht anseo agus seol chugainn í